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无创DNA产前检测,引领“基因检测”新时代


据统计,在我国每年约2000万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿占4-6%,唐氏综合症的发病率大约为1/600-1/800,其中99%的唐氏儿由健康夫妇孕育。各种出生缺陷中,染色体非整倍体疾病发病率较高,尤其是21-三体综合征(又称“唐氏综合征”),而产前筛查是降低出生缺陷率、实现优生优育重要的手段。



美琳达妇儿医院所采用的无创DNA产前检测技术通过采集孕妇外周血(8ml),提取游离DNA,从中得到胎儿遗传信息,判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。在医疗保障的基础上为您提供管家式服务和舒适的环境,将医院、酒店、家融为一体,让您在美琳达的每一个诊疗过程都是称心的享受。


无创DNA产前检测能做哪些项目?


无创产前胎儿DNA检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。我们知道,人类有23对染色体,如果多了一条或者少了一条,都会造成身体上的异常。


现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病:21-三体,18-三体,13-三体等,也就是多了一条21号、18号或者13号染色体,这三种染色体也是临床常见的染色体疾病。


21-三体综合征(即唐氏综合征,T21)又称先天愚型,是活产婴儿发病率较高的三体综合征。患儿表现为先天智力低下,生长发育迟缓,并伴有多发畸形。


 18-三体综合征(爱德华氏综合征,T18)患儿多有先天性心脏病,外表和多器官严重畸形,40%存活至1个月,5%存活至1岁,1%存活至10岁。


 13-三体综合征(帕陶氏综合征,T13)是活产婴儿中较为严重的三体综合征之一。该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内。



美琳达无创DNA产前检测优势


 一针见血:美琳达妇儿医院甄选技术骨干专门负责无创DNA的样本采集(采血),“一针见血率”达99.8%方可上岗。


便捷高效:无需排队,送检后10个工作日左右,即可知道检测结果。


专业检测:与国内知名机构检测中心“强强联合”,检测经验丰富,检测技术专业。



价格hin低:美琳达无创DNA检查为全城低价1280元。


  **较为理想检测周期为12—22+6孕周。



预约方式:

扫描二维码添加小美微信,发送“无创DNA+姓名+联系方式+末次月经”即可;

仅限首次到院新用户才可以送礼品


以上为商业推广,有任何问题请与我们联系。



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