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新型胎儿产前检测技术就是香港无创产前基因检测
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据科学调查显示，每160个新生儿中就有1个患有染色体疾病。这些罹患染色体疾病的宝宝先天智力低下、生长发育迟缓、容貌特殊、手脚畸形，有的还伴有其他畸形，被称之为唐氏综合征又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。要知道在怀孕母体中出现的遗传疾病风险对于孩子的危害是一辈子的，因为父母的一个"忽视"和"无所谓"，却可能伤害孩子一辈子。因为存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，这对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。所以千万不要忽视产前检测。现在最受欢迎的新型胎儿产前检测技术就是香港无创产前基因检测了。
香港无创产前基因检测是近年来产前检测领域出现的新型胎儿染色体疾病检测技术，相对传统的绒毛取样或羊膜腔穿刺等具有"侵入型"的产前检测方法而言，其通过高通量测序技术对母亲外周血中的胎儿游离DNA进行检测，对胎儿和孕妈多不会有任何伤害。
孕期什么时候做无创产前基因检测最好?
适用检测时间：孕10周即可检测
无创产前基因检测是基于母体血浆中的胎儿游离DNA的检测，其含量与孕周密切相关，最早4周便可检出，7周胎儿DNA含量以一定的比例稳定增加，10周时浓度达到最高值。如果当胎儿DNA含量低于4%时，检测可能失败或出现假阴性结果。所以无创产前基因检测的最早时间规范在孕10周是非常严谨的。
哪些孕妇适合进行无创产前基因检测?
1、血清学筛查显示胎儿常染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
2、有介入性产前诊断禁忌症的孕妇(感染未愈、发热、出血倾向、先兆流产、Rh阴性血型等指征的孕妇)。
3、孕10周以上，或错过血清学筛查最佳时间，但要求降低常染色体非整倍体风险的孕妇。
无创产前基因检测不适用人群
1、染色体异常胎儿分娩史，夫妇一方有明确染色体异常的孕妇
2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的
3、胎儿影像学检查怀疑胎儿有微缺失微重复综合征或其他染色体异常可能的
4、各种基因病的高风险人群，有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。如：孕期合并恶性肿瘤。
现在为了更全面的诊断胎儿染色体异常，香港裕力健康推出香港NIPS无创产前基因检测，这更全面的检测在原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，可以一次筛查包含产前无创DNA三体综合征常见胎儿染色体非整倍体异常，还能检测出4项性染色体异常、20项微缺失症候群及20项骨骼发育不良基因突变等胎儿染色体疾病。将为临床医生呈现更多的检测信息，覆盖更广的疾病范围，大大提高临床对染色体疾病的检出能力。为了生一个健康的宝宝，孕妈应积极参与孕期检测。如果想了解更多信息的朋友可以咨询香港裕力健康客服（DNA0888）！！！
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