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亚太药品质量安全峰会
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药品质量问题影响着整个药品产业的发展。随着相关新法规的密集出台国家对药品质量的要求更加严格,仅去年一年食药监局就公布了四千余个药品质量不合格公告。特别是药品质量管理规范的实施,更是对制药行业带来巨大的挑战。
建立严谨的质量管理体系,有助于药品质量的全面提升。为全面提升药品质量控制安全学术交流和信息共享,促进我国药品质量安全技术发展水平可持续创新。“2018apbio-亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会”,将于2018年11月14-15在杭州市召开(具体点地点报名后告知参会者)。
本次大会围绕药物质量安全控制以“质量安全、创新发展”为主题,包括主题论坛、行业展览组成;定向邀请国内外知名专家、学者、企业家、资深的技术人员;着重国内外药品质量控制的最新态势,新的政策和影响;围绕最新医药科技发展、法规政策、质量与安全、制药关键性技术、产业平台及供应链等医药行业当下关注焦点问题做精彩的大会报告。
望各相关单位相互转告、积极报名参加!欢迎您的莅临!
会议重点呈现 >>>
♦我国药品质量管理法规与新趋势
♦药品安全的市场挑战
♦药物临床试验质量管理与重点问题探讨
♦微生物检测质量控制技术
♦全球化及大数据时代下的药物安全监测和风险管理
♦药物研发及药物临床前安全性评价
♦药物研发质量控制体系的构建
♦生物技术药物质量控制研究
♦重组药物质量控制研究
♦基于无菌药品生产质量生命周期的微生物检测与污染控制
♦分析方法的建立开发与验证
♦MAH制度下临床药物质量保证探讨
♦最新分析技术在生物技术药物中的应用
♦仿制药一致性评价药品质量一致性要求
♦手性药物合成与分离中的质量管理
♦研发企业原始记录规范填写要求与案例分
♦生物类似药一致性验证标准及质控
♦药品生产过程质量安全整体解决方案
♦药品质量分析的最新技术与方案探讨
♦从研发至临床阶段,药企如何构建完善的药物质量管理体系
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